Sàng lọc dị tật thai nhi bằng cách xét nghiệm máu của người mẹ là một trong những việc làm cần thiết khi mang thai để có thể an tâm đón con chào đời.
Vì sao cần sàng lọc dị tật thai nhi?
Với nhiều tác động từ bên ngoài như ô nhiễm môi trường, thức ăn tẩm đầy hóa chất…hay những bất thường từ cấu trúc gen của cha – mẹ thì thai nhi có thể sẽ bị dị tật ngay từ khi còn rất nhỏ. Siêu âm là một trong những cách phát hiện các bất thường từ trong bào thai. Thế nhưng để có thể phát hiện, cảnh báo nguy cơ một số dị tật xuất phát từ gen sớm mà mắt thường không thể quan sát được thì sàng lọc dị tật thai nhi bằng cách xét nghiệm máu của người mẹ là một trong những việc làm cần thiết khi mang thai. Từ đó cha mẹ có thể an tâm đón con chào đời hoặc có những phương hướng giải quyết phù hợp trong trường hợp không may xảy ra.
Phòng khám 400 Sản Phụ Khoa & KHHGĐ là 1 trong những cơ sở y tế uy tín, chất lượng nhất tại Thanh Hóa với đội ngũ Bác sĩ trình độ chuyên môn cao giàu kinh nghiệm, nhiệt tình, tận tâm thường xuyên được đi học nâng cao cập nhật kiến thức mới ở bệnh viện Từ Dũ và bệnh viện Phụ Sản Trung Ương,…
Cùng với hệ thống trang thiết bị hiện đại, sử dụng công nghệ mới nhất của Mỹ giúp bác sĩ khảo sát phát hiện sớm những bất thường và đưa ra kết luận chuẩn xác nhất hỗ trợ quá trình điều trị tốt nhất
Các dịch vụ sàng lọc dị tật thai nhi tại Phòng khám 400
Thấu hiểu được sự quan tâm, lo lắng mà cha mẹ dành cho sức khỏe của bé, phòng khám 400 luôn luôn đồng hành cùng cha mẹ với các dịch vụ sàng lọc dị tật thai nhi có độ chính xác cao, giá cả hợp lý như:
1. Xét nghiệm Double Test
Double test là xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn, nhằm phát hiện một số dị tật bất thường nhiễm sắc thể tam bội: Hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13). Double test được thực hiện từ 11 tuần 6 ngày đến 13 tuần 6 ngày của thai kỳ bằng cách lấy một lượng máu ở tĩnh mạch tay của người mẹ mang đi xét nghiệm, giúp kiểm tra và định lượng β-HCG tự do (free beta-human chorionic gonadotropin) và PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A), kết hợp đo độ mờ da gáy bằng siêu âm cũng như tuổi mẹ, tuổi thai,… để sàng lọc dị tật thai nhi.
Tuy Double Test là một phương pháp sàng lọc thường quy, không phải là xét nghiệm chẩn đoán nhưng đây vẫn là một trong những xét nghiệm được Bộ Y tế khuyên các phụ nữ mang thai nên làm.
2. Xét nghiệm Triple Test
Triple test được thực hiện trong khoảng thời gian mang thai từ tuần thứ 16 đến 21. Xét nghiệm kiểm tra một số dị tật bẩm sinh ở thai nhi thông qua máu của người mẹ, nhằm phát hiện và cảnh báo nguy cơ hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18) và dị tật ống thần kinh.
Trong quá trình mang thai người mẹ cần kết hợp làm cả hai xét nghiệm Double Test và Triple Test để sàng lọc tỷ lệ thai nhi mắc dị tật được chính xác hơn
3. Xét nghiệm NIPT
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là một trong những xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh hiện đại, có nhiều ưu điểm hơn các xét nghiệm sàng lọc khác với độ chính xác cao, lên đến 99%. Xét nghiệm này phân tích các AND tự do của thai nhi trong máu mẹ, được thực hiện khi thai từ 10 tuần tuổi trở lên, giúp việc can thiệp trở nên dễ dàng và tỷ lệ thành công cao hơn.
Xét nghiệm Nipt giúp sàng lọc bất thường lệch bội 23 cặp NST, trong đó cơ bản là hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13). NIPT còn giúp chẩn đoán các bất thường của nhiễm sắc thể giới tính (NST X và NST Y). Bên cạnh đó, xét nghiệm NIPT là xét nghiệm không xâm lấn, không hề gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé.
Phòng khám 400 Sản Phụ Khoa & KHHGĐ hiện đang triển khai và thực hiện cả 3 xét nghiệm trước sinh trên. Riêng với xét nghiệm NIPT, khi khách hàng thực hiện dịch vụ tại phòng khám được tặng 01 lần siêu âm 5D để đối chiếu với kết quả xét nghiệm. Nếu kết quả sai bảo hiểm kết quả lên đến hơn 200 triệu đồng.
Hãy nhấc máy và liên hệ cho chúng tôi vì điều đó là miễn phí và mang lợi ích cho bạn Hotline 0919.329.400 hoặc đăt lịch trực tiếp Tại Đây.
